教师简介

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陈良为


个人简介:

陈良为 教授 博士生导师

通讯地址:

西安市太白北路229号,邮编:710069

西北大学医学院组织学与胚胎学教研室

电子邮件:lwchen@fmmu.edu.cn

教育与工作经历:

1977考入本科医学专业1982年获得医学学士学位,1986年获硕士学位,1993年获得博士学位。1998年香港大学医学院博士后,2008年牛津大学访问学者。主要从事神经生物学研究,研究方向为帕金森病发病机制与干预新策略研究。

承担科研项目:

1. 国家973项目2011-2016帕金森病发病机制和干预策略的基础研究。

2. 国家973项目2012-2017环境铅暴露致儿童脑发育损伤的机制研究。

3. 国家自然科学基金项目2014-2017,胶质细胞活化的Wnt信号途径与多巴胺稳态调控研究。

4. 国家自然科学基金项目2011-2013低剂量辐射刺激中脑多巴胺神经发生及其Wnt/β-catenin分子机制的研究。

5. 国家自然科学基金项目2007-2009,神经激肽对黑质多巴胺神经元兴奋性毒性损伤的调节作用。

6. 国家自然科学基金项目2004-2006,黑质-纹状体胶质细胞反应在多巴胺神经元变性和帕金森病发生中的作用。

7. 国家自然科学基金-香港研究资助局联合科研基金项目,2003-2005,神经激肽和神经激肽受体在帕金森病发生和治疗中的作用。

8. 国家自然科学基金项目2000-2000,神经激肽B受体在黑质-纹状体多巴胺神经通路发育中的作用。

主要研究成果:

1) Reactive astrocytes display pro-inflammatory adaptability with modulation of Notch-PI3K-AKT signaling pathway under inflammatory stimulation. Neuroscience. 2020 May; 440:130-45.

2) Reactive astrocytes increase expression of proNGF in the mouse model of contused spinal cord injury. Neurosci Res. 2020 Aug; 157:34-43.

3) ERK potentiates p38 in central sensitization induced by traumatic occlusion. Neuroscience. 2017; 340:445-54.

4) Gas1 up-regulation is inducible and contributes to cell apoptosis in reactive astrocytes in the substantia nigra of LPS and MPTP models. J Neuroinflammation. 2016 Jul 8; 13(1):180.

5) Lead exposure induced microgliosis and astrogliosis in hippocampus of young mice potentially by triggering TLR4-MyD88-NFκB signaling cascades. Toxicol Lett. 2015 Sep 16; 239(2):97-107.

6) The proform of glia cell line-derived neurotrophic factor: a potentially biologically active protein. Mol Neurobiol. 2014 Feb; 49(1):234-250.

7) Functional switch from pro-Neurotrophins to mature neurotrophins. Curr Protein Pept Sci. 2013 Nov; 14(7):617-25.

8) Presence of proNGF-sortilin signaling complex in nigral dopamine neurons and its variation in relation to aging, lactacystin and 6-OHDA insults. Int J Mol Sci. 2013 Jul 8; 14(7):14085-104.

9) Brain-derived neurotrophic factor stimulates proliferation and differentiation of neural stem cells, possibly by triggering the Wnt/β-catenin signaling pathway. J Neurosci Res. 2013 Jan; 91(1):30-41.